吉林省肿瘤医院目前正在进行一项比较试验药物MSC2156119J联合吉非替尼与化疗（作为二线治疗方案）治疗晚期非小细胞肺癌受试者的临床研究。

为了符合入组本研究的资格，患者必须符合以下标准：

经组织学或细胞学确诊患晚期NSCLC

存在EGFR 受体激活突变

EGFR T790M 阴性

c-Met 过度表达和/或c-Met 扩增

接受一线吉非替尼治疗时出现获得性耐药

（放射学记录表明过去30 天内出现过疾病进展）

既往客观临床获益定义为：接受一线吉非替尼治疗后；出现部分或完全放射学缓解或病情持续稳定 （SD>6 个月）

（*在筛选期中通过中心实验室确定 MET+状态）

如果您对参与本研究感兴趣，或者想了解更多有关本研究的信息，请联系：

内一科二病区：王莹0431-85871236

内一科一病区：姜慧0431-85871247

内二科： 杨光0431-85871239

内三科： 赵月鸣0431-85872743

内四科： 郝立群0431-85871907

内五科： 李娜0431-85879138

中西医结合： 李明晶0431-85871230