如果您患有晚期非小细胞肺癌，就可能成为全球参加达依波汀临床研究试验的约3000 人员之一。达依波汀是一种红血球生成刺激剂（ESA），已批准用于因合并化疗引起贫血的某些癌症患者。

贫血是接受化疗的患者常见并且可能是严重的副作用。我们进行782 试验是为了进一步了解达依波汀对非小细胞肺癌晚期患者的疗效。782 试验正在全球30 多个国家进行。

参加者将每3 周通过皮下注射方式接受一次达依波汀（试验药物）或安慰剂（看起来像试验药物,但不含任何有效药物的物质）。您有三分之二的机会接受达依波汀。

要符合本研究的资格，您必须：

1.年满18岁

2.被诊断患有第四期非小细胞肺癌（非复发性或非重新分期）。

3.正在接受或将要接受首个化疗周期，并预计至少再接受2 个化疗周期或6 个 星期治疗。

4.贫血（血红素低于10g/dl）。

有关782 试验的详细资讯，请咨询护士或医生，或联系下列的试验工作人员：

吉林省肿瘤医院 柳菁菁 0431-85871902

内一科一病区 戴继鑫 0431-85871236

内一科一病区 崔洪霞 0431-85871247

内二科 杨雅雯 0431-85871239

内三科 李制英 0431-85872743

内四科 郝立群 0431-85871907

内五科 徐 娜 0431-85879138

中西医结合科 李明晶 0431-85871230